中生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)制藥產(chan)業(ye)正經(jing)歷(li)著(zhu)非常快速(su)的發(fa)展。 據統計,生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)(yi)(yi)藥域2014年(nian)(nian)實現收(shou)入和利潤增速(su)13.95%和11.82%，成為(wei)為(wei)數不(bu)多的遠超(chao)GDP增速(su)的行(xing)業(ye)之。到(dao)(dao)2015年(nian)(nian)，中生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)(yi)(yi)藥市(shi)(shi)場(chang)有(you)望達(da)到(dao)(dao)1000億美元。未(wei)來5—10年(nian)(nian)，中生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)(yi)(yi)藥行(xing)業(ye)將保持12%—20%左右的年(nian)(nian)增長速(su)度, 到(dao)(dao)2020年(nian)(nian)，我生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)(yi)(yi)藥市(shi)(shi)場(chang)將成為(wei)僅次于美的全球第大(da)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)(yi)(yi)藥市(shi)(shi)場(chang)。這(zhe)些數字(zi)都說(shuo)明，中生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)(yi)(yi)藥產(chan)業(ye)市(shi)(shi)場(chang)潛(qian)力十分(fen)巨大(da)。中生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)(yi)(yi)藥市(shi)(shi)場(chang)的巨大(da)潛(qian)力正吸引眾多跨(kua)大(da)型藥企介入，同時也創造了更(geng)多投資機會(hui)。

政策利好:
近年來，不斷加大對生物醫藥產業的支持力度，特別是務院出臺的《“十五”戰略性新興產業發展規劃》，將生物產業確定為七大戰略性新興產業之, 確定了在民經濟中具有戰略地位，為行業發展注入了強勁動力。同時在新政府工作報告中，次明確提出將生物醫藥行業培育成主導行業。政策法規上，CFDA 在2014年5月推出的《藥品注冊管理辦法》（修改草案）、2015年3月出臺的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》都為生物制藥行業了更為明確的法律、法規，規范了市場的同時也再次促進了中生物制藥行業的繁榮發展。

挑戰:
雖然機遇已擺在了面前，但中生物醫藥行業仍存在多重瓶頸有待突破。對于跨藥企而言，它們需要適應中的監管環境，尋求當地合適的合作伙伴以加速****的研發，更好地服務于中患者；對于本土藥企而言，研發力量不足，****種類少，相比于發達，技術和設備發達還存在定的差距，跨制藥企業占據壟斷性地位等等，是有待突破的多重瓶頸。除此之外，新藥注冊審批,產品評價及定價,市場準入等方面沒有形成科學體系也在定程度上制約著生物制藥產業的發展。

基于上述背景，由上海益鵬商務咨詢有限公司（Shanghai YIP Events ）舉辦的“中生物醫藥層峰會”(China Bio-Pharma Executive Summit 2015)將于2015年11月19-20號在上海舉辦,目的在于幫助參會嘉賓了解到藥品監管域相關法律法規、改革方案的出臺及調整，使中的生物醫藥行業更加的規范化和標準化，研發出來的產品能更好的服務于中患者。同時也使他們意識到正在到來的下波機遇與挑戰，調整公司的策略以實現業務增長。屆時來自政府機構、相關行業協會、生物制藥企業、生物科技公司、CRO/CMO、科研機構、等院校、生物制藥行業其他供應商等250余位層導將出席參加。峰會期間，我們還能為您在茶歇的時候安排對的會談，在您了解政策、市場的同時也可以見到您的客戶，拓展您的業務。

峰會議程涵蓋：
     ?   解讀藥品監管域的法律、法規以及藥品審評審批制度改革情況
     ?   解讀歐洲藥品生產質量管理規范（GMP）的新要求及其影響
     ?   全球化的背景下，監管機構應對全球化挑戰的全球性戰略
     ?   生物制藥公司的中戰略分析----適應變化的中環境，將中融入全球戰略
     ?   跨生物制藥企業如何應對中的監管環境？
     ?   年度報告：中生物制藥市場現狀以及前景分析
     ?   生物制藥公司的中戰略分析----討論中生物制藥市場存在的機遇與挑戰
     ?   生物醫藥在新興市場的**-----新興市場的勢和劣勢分析
     ?   加速科研成果的轉化----藥企和科研機構的合作模式分析
     ?   “開放式**”----通過與外部合作伙伴培養**生態系統，加速**的研發進程
     ?   開發亞太地區**潛能----跨生物制藥公司加速在華的研發布局分析
     ?   解讀新推出的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》
     ?   歐洲生物類似藥的發展歷程以及監管體系對中的借鑒意義-----從個成熟者的角度
     ?   在《生物類似藥研發與評價技術指導原則》下，研發生物類似藥的關鍵成功要素有哪些？
     ?   生物類似藥研發難點及關鍵問題研討
     ?   在新興市場研發、生產和商業化生物類似藥的需要哪些**能力？
     ?   生物仿制藥的科學布局與商業化戰略----從新的角度分析
     ?   采用不同的商業策略和合作模式與生物制藥企業進行合作 
     ?   迎接下波的機遇：中將試點上市許可人制度----生物醫藥合同生產外包（CMO）在中的發展
     ?   鑒別好的投資模式以及評估機會
     ?   在并購中尋求**和增長----藥企并購策略探討
     ?   **技術在生物制藥行業中的應用以及案例分享
     ?   建立數據驅動研發的模式----如何更好地利用現有的數據提研發能力
     ?   … …

會議主辦方：上海益鵬商務咨詢有限公司 Shanghai YIP Events

關于主辦方： 
上海益鵬商務咨詢有限公司（Shanghai YIP Events）是專業的會議公司，我們專注于組織、策劃質量的會議，為眾多行業導者溝通交流平臺與戰略決策信息。我們的團隊始終圍繞以下兩個目標:

1. 推動相關行業的發展
2. 拓展參會公司的業務發展及滿足其他業務需求
公司目前關注行業包括：化工、生物醫藥、金融、互聯網、物流等

我(wo)們的(de)(de)客戶和(he)合作伙伴不僅包括五百強企(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)和(he)相關行(xing)業(ye)(ye)(ye)內的(de)(de)軍者，同(tong)(tong)時也(ye)有來自(zi)中當地的(de)(de)企(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)。我(wo)們的(de)(de)使命是(shi)在推進相關行(xing)業(ye)(ye)(ye)發(fa)展的(de)(de)同(tong)(tong)時，搭建座聯系的(de)(de)橋梁，讓中外企(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)有個更好的(de)(de)互相認(ren)識(shi)以及(ji)合作的(de)(de)機會。

在(zai)益鵬(peng)，每(mei)個會(hui)(hui)議都經過(guo)了大量的(de)前(qian)期(qi)調研工作，收(shou)集(ji)了行(xing)業內(nei)多位專業人士的(de)意(yi)見(jian)，匯集(ji)了受(shou)關注的(de)關鍵議題。基于對(dui)行(xing)業的(de)理解(jie)，我們相(xiang)信我們的(de)會(hui)(hui)議對(dui)推動相(xiang)關行(xing)業的(de)發展是有幫(bang)助的(de)。同時(shi)，來(lai)自政府(fu)相(xiang)關部門，行(xing)業協會(hui)(hui)及媒體的(de)廣泛支持，讓我們的(de)會(hui)(hui)議不僅具有專業性，同時(shi)具有權威(wei)性。

公司官網：www.yipevents.com 
會議官網：www.yipevents.com/cbpes2015/

聯系人：
Keith Van 
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